厦门2024年9月26日/美通社/ -- 全球基因测序和芯片手艺的带领者因美纳以"基因组学点亮肿瘤精准医学将来"为主题，表态第27届全国临床肿瘤学年夜会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会，全方位展现其在基因组学范畴最新进展和利用，并将组织多场专题钻研会，同预会各方一道深切切磋基因组学在精准诊疗、临床研究设计、药物研发等多个范畴的前沿问题与成长标的目的，配合鞭策肿瘤学范畴精准医学的立异与前进。

因美纳表态2024年中国临床肿瘤学会学术年会

最近几年来，精准医学正成为晋升肿瘤患者医治结果的要害，揭示出庞大潜力，但是其在临床利用方面仍面对诸多挑战，包罗若何鞭策个别化精准医治与用药、打破药物研发"双十定律"、下降社会医疗本钱，和公家对高质量医疗办事日趋增加的需求等。以基因测序手艺为代表的生命科学基石性手艺，在曩昔二十多年的过程中正经由过程延续、倾覆性的改革极年夜地鞭策肿瘤精准医学的成长，药物新靶点的初期研发，驱动从疾病医治向疾病预防的转换，成为推动"健康中国2030"计谋的主要要素。跟着基因测序手艺和其与年夜数据模子、软件工程、人工智能的交叉连系，从基因组学到多组学的融会成长，正为精准医学的将来成长注入新的动能。

基因组学数据修建临床诊疗将来成长新基石

跟着研究的不竭深切，基因组学在肿瘤个别化医治策略中的焦点地位日趋凸显且其利用场景也在慢慢扩大。由基因组学赋能的精准医学可以或许揭露肿瘤的遗传特征，猜测医治反映，从而提高医治的切确性和有用性。临床大夫可以或许经由过程整合生物标记物和患者的临床数据，为肿瘤患者供给从陪伴诊断、初度用药到复发监测、疾病治理的全病程个别化解决方案。可以预感的是，肿瘤精准医学有望实现从初期筛查到后期康复的生命周期全笼盖的精准治理，从而晋升公家与患者的整体健康治理程度。

哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军传授指出："跟着对肿瘤遗传异质性的深切理解，我们可以或许更切确地辨认肿瘤的份子特点，从而为患者供给更加个性化的医治方案。在基因组学的加持下，肿瘤医治已迈入新阶段。以血液淋巴系统肿瘤为例，肿瘤精准医学的实行不但斟酌了肿瘤的遗传多样性，更加尺度医治结果的进一步晋升指出了新的标的目的。"

复旦年夜学从属肿瘤病院副院长、泌尿肿瘤多学科（MDT）首席专家叶定伟传授暗示："对前列腺癌的防治来讲，精准和全程化理念尤其主要，从疾病的初期筛查、诊断医治到后期的按期监测、随访和跟踪治理，每一个环节都离不开更加精准的医学数据和科学的方式来支持。这类周全而注意的治理策略将有助在患者取得更加联贯的医疗办事和关护，从而晋升其医治结果和保存预期。将来的肿瘤医治将加倍重视在疾病初期的干涉干与和持久的健康跟踪，确保每位患者都能从精准医学的成长中获益，实现保存率的显著晋升和糊口质量的延续改良。"

肿瘤精准医学成长至今，份子诊断插手临床决议计划对肿瘤的临床医治与用药决议计划的规范化而言意义重年夜。最近几年来，国表里肿瘤学范畴各项指南与专家共鸣不竭更新，慢慢纳入更多具有主要医学证据的靶点，在为肿瘤患者带来更精准、更有用的医治方案的同时，进一步阐发患者的耐药性、复发风险、预后判定，助力精准有用改良患者持久预后。

广东省人平易近病院（广东省医学科学院）医学研究部主任、广东省肺癌转化医学重点尝试副主任张绪超传授坦言："今朝在临床诊断方面，基因测序手艺已成长至相对成熟的阶段，即使罕有靶点的漏检、假阴性等几率问题仍不成避免，但跟着手艺的不竭前进和立异，我们对将来可以或许降服这些挑战并实现更精准的肿瘤生物标记物监测布满决定信念。在此，基因组学和多组学信息的整合，为我们供给了一个周全领会肿瘤生物学特征的窗口，助力肿瘤精准分型，肿瘤异质性阐发和耐药机制研究，为药物靶点研发，结合医治策略开辟和疗效猜测生物标记物的发现供给了理论根据。"

在现场主题互动中，因美纳出席代表分享了肿瘤范畴的全景变异阐发测序解决方案TruSight™ Oncology (TSO) Comprehensive，单次检测可以笼盖500多个基因，对患者的实体瘤进行阐发，有助在提多发现免疫肿瘤生物标记物或临床可操作生物标记物的可能性，从而肯定靶向医治方案或临床实验入组。近期，该产物作为美国食物药品监视治理局核准的首款可上市的全景变异阐发陪伴诊断IVD试剂盒，将用在快速匹配患者的靶向医治。经由过程与行业领先制药企业合作，因美纳正致力在开辟更多陪伴诊断利用，助力冲破性的靶向医治和免疫疗法的推出，改良癌症患者的糊口质量。

基因组学新融会助力全球泉源立异

现在，基因组学不但在解析疾病的复杂性中起到要害感化，其与多组学的成长正在指点将来药物的研发标的目的上发生指数级的影响力。全球性的年夜型基因组研究打算、多组学研究项目和人工智能的利用，正在深入改变全球制药行业的泉源立异周期和成功率。

因美纳深度介入全球浩繁年夜型基因组研究打算，以手艺赋能临床研究与药物发现。2012年，英国启动了10万人基因组打算（100kGP），对13,880例实体瘤患者的全基因组测序数据进行了阐发，共涵盖33种癌症类型，经由过程整合基因组变异数据与真实世界临床诊疗信息，研究和评估分歧变异类型标记物在指点肿瘤病人临床医治和疗效猜测上的意义，为药物研发供给洞察。

跟着人工智能手艺的成长，以因美纳PrimateAI-3D为代表的人工智能算法，将进一步加快科学发现与药物研发历程，从海量基因组数据中挑选出具有致病性和成药价值的靶点变异，解决疾病面对的要害挑战。默克医药健康肿瘤事业部负责人宋发贤暗示："在初期发现、靶点验证、临床实验等药物研发的各个阶段，基因组学数据都能为我们的研发人员供给贵重信息。激起新的洞见，帮忙我们更精准地定位疾病机制，设计临床实验，并终究开辟出更有用的个性化医治方案。可以说，基因组学数据正引领精准医学的前进，为患者带来可以或许知足其医疗需求的医治选择。"

瞻望将来，跟着手艺的不竭前进和其可和性的不竭加强，肿瘤精准医学将加倍普和，为更多患者带去健康福祉，同时优化医疗资本设置装备摆设，知足社会对高效医疗保健的火急需求。当下，我国国内立异药物研发与国际进步前辈程度的差距正较着缩小，这离不开"政、产、学、研、用、投"各方的深度融会与协同立异。

因美纳全球高级副总裁兼年夜中华区总司理郑磊暗示："很是侥幸能在CSCO学术年会这一中国顶尖的肿瘤学术交换平台上展现因美纳的手艺息争决方案，且与浩繁优异的临床专家与行业合作火伴进行普遍交换，配合切磋基在新一代测序在鞭策肿瘤精准医学前进方面的广漠前景。秉承着‘以基因的气力改良人类健康 的初心，因美纳将延续加快立异历程，引领更广漠的基因组学利用，开启更深条理的生物学洞察，并将全球经验与本土需求慎密连系，从而鞭策中国临床和医药范畴高质量成长。"

在精准医学的海潮中，基因组学正饰演着毗连科研立异与临床利用的主要脚色，为人类健康事业长足成长进献主要气力。在本年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会时代，因美纳与合作火伴配合颁发了14篇要害肿瘤学研究摘要，与肿瘤学、科研、临床和付出等各范畴延续展开普遍合作，致力在生成有力的研究证据，帮忙癌症患者经由过程基因组检测改良医治，鞭策精准肿瘤学成长的方针。

跟着本届CSCO学术年会的深切进行，因美纳等候与更多专业人士深切切磋基因组学在肿瘤精准医学中的利用，并摸索若何经由过程不竭的科研立异和手艺前进，助力鞭开云app策中国医疗卫闹事业与生物医药财产延续前进与繁华成长，以期充实释放基因组学的气力，为更多患者带去但愿，点亮中国肿瘤精准医学的光亮将来。