引进全球首款帕金森病吸入医治药物

杭州畅溪制药有限公司（以下简称"畅溪制药"）与Acorda Therapeutics, I开云appnc.（以下简称"Acorda"）公布，两边就 INBRIJA®（左旋多巴吸入粉雾剂）在年夜中华地域（中国年夜陆和港澳台地域）的临床利用告竣一项合作。INBRIJA®已在美国和欧盟获批上市，用在正在接管左旋多巴-多巴脱羧酶按捺剂医治的成年帕金森病患者，其在"关"期（OFF episodes）的间歇性医治。今朝，中国还没有有药物获批在该顺应症的医治。

按照本次合作和谈，畅溪制药负责推动INBRIJA®在年夜中华地域的临床利用，将向Acorda付出250 万美元的首期付款，和后续多至1.41亿美金的潜伏里程碑付款。畅溪制药专注在新型吸入疗法的开辟和临床利用，打算尽快追求INBRIJA®在年夜中华区的上市许可，并在两边认为适合的环境下，对该产物的手艺转移和本土化出产做进一步的切磋。

帕金森病（PD）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病。最新流调显示，我国 65 岁以上人群得病率为 1.63%[1]，估计到2030年我国将有约500万帕金森病患者[2]。跟着疾病的进展，帕金森患者症状逐步加重，从勾当受限到严重影响平常糊口，同时带来庞大的社会和医疗承担。INBRIJA®作为一款粉雾剂，经由过程吸入给药路子，快速起效，帮忙患者敏捷应对"关"期症状爆发，从而提高糊口质量。

"对我们而言，与畅溪的合作是一个主要的里程碑，它让INBRIJA®可以或许为世界上最年夜的帕金森病患者群体供给更好的救治。畅溪制药团队是吸入手艺方面的专家，我们等候与他们合作，以取得监管部分的核准，并鞭策这一主要药物在中国的临床利用。"Acorda总裁兼首席履行官Ron Cohen 医学博士说。

"我们很兴奋与Acorda 合作，让INBRIJA®可以尽快地帮忙中国的帕金森病患者。‘关 期症状对帕金森病患者和其家人的糊口影响庞大，我们很高傲能为这个群体带来新的医治选择。INBRIJA®是我在麻省理工学院Bob Langer博士尝试室工作时代，与团队配合发现的ARCUS®吸入手艺的首个上市产物，固然，ARCUS®平台也在吸入胰岛素等疗法的开辟中显示出了庞大的潜力。本次合尴尬刁难畅溪制药的研发管线拓展和手艺平台融会亦起到举足轻重的感化。"畅溪制药的开创人兼首席履行官陈东浩博士说。

[1] Qi S, Yin P, Wang L, et al. Prevalence of Parkinson s Disease: A Community-Based Study in China.Mov Disord. 2021;36(12):2940-2944. doi:10.1002/mds.28762

[2]Li G, Ma J, Cui S, et al. Parkinson s disease in China: a forty-year growing track of bedside work.Transl Neurodegener. 2019;8:22. Published 2019 Jul 31. doi:10.1186/s40035-019-0162-z

关在Acorda Therapeutics

Acorda Therapeutics 专注在为神经系统疾病患者，开辟可恢复其功能并改良糊口质量的立异疗法。INBRIJA®被核准用在医治接管左旋多巴-多巴脱羧酶按捺剂医治的帕金森病成年患者的"关"期爆发。INBRIJA®利用了Acorda 的立异ARCUS®肺部给药平台开辟而成，Acorda 的上市产物管线还包罗AMPYRA®（达法吡啶）。

关在杭州畅溪制药有限公司

畅溪制药是一家处在临床阶段的立异型生物制药公司，针对严重的难治性疾病，致力在发现、开辟立异型吸入药物和疗法，并实现其财产化，存眷疾病范畴包罗呼吸系统，中枢神经系统等。畅溪制药是由一群布满豪情和富有业界经验的行业专家在2015年创建，公司的愿景是充实操纵和阐扬呼吸系统药物递送手艺的优势和特点，为全球患者供给立异型医治方案，真正改良患者糊口质量。如需更多信息，请拜候http://www.chancepharmaceuticals.com.