微芯生物是一家以焦点手艺驱动，构建具有全球竞争力产物线的原立异药企业。作为中国原立异药范畴的先行者，秉承"原创、平安、优效、中国"的理念，致力在为患者供给临床亟需的、具有革命性疗效的立异机制药物。公司已构成从初期摸索性发现到贸易化的完全财产链结构，为全球患者供给中国原立异药。

近日，微芯生物正式发布2023年度陈述和首份情况、社会和治理(ESG)陈述，向公家周全展现了公司在曩昔一年的经营事迹和在可延续成长方面的尽力和功效。陈述期内，公司在营业范畴稳健成长，实现营业收入52,371.02万元，归母净利润8,883.85万;陈述期内公司首要产物西达本胺两项顺应症实现发卖收入4.67亿，医治2型糖尿病原立异药双洛平®(西格列他钠)放量敏捷，实现发卖收入4224.79万元，同比增加167.04%，销量同比增加760.38%。

得益在公司在研发方面的投入，微芯生物的多个研发项目获得冲破性进展。将来，公司继续加年夜投入。微芯生物对峙以患者未知足的临床需求为焦点，利用基在AI辅助设计和化学基因组学的整合式手艺平台，不竭发现具有差别化医治获益的原立异药。在陈述期内，公司不但成功提交了两个新顺应症的上市申请，还完成了多个要害和主要的临床实验，包罗西奥罗尼医治小细胞肺癌的要害Ⅲ期临床实验，和西达本胺和西格列他钠两项新顺应症的主要Ⅱ期临床实验的入组工作。另外，公司还两个新份子实体新药获批进入临床阶段，进一步丰硕了公司的产物线。

基在丰硕的研发功效，公司已在全球规模内累计申请663项发现专利，累计取得授权180项;2023年，公司新申请发现专利124项，取得授权33项。这些发现专利不但保障了公司研发工作的顺遂推动，也为公司在生物医药范畴的竞争地位供给了有力支持。2023年6月，公司"新奇表不雅遗传调控剂抗肿瘤原立异药西达本胺的研发和利用"项目获批2022年度深圳市手艺发现奖一等奖。

西达本胺是公司独家发现的新份子实体药物，机制新奇，是全球首个亚型选择性组卵白去乙酰化酶(HDAC)按捺剂和全球首个获批医治外周T细胞淋巴瘤和晚期激素阳性乳腺癌的口服医治药物，属在表不雅遗传调控剂类药物。

西达本胺感化在表不雅遗传相干靶点—组卵白去乙酰化酶(第I类的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型)。组卵白去乙酰化酶(HDAC)是一类对染色体的布局润色和基因表达调控阐扬主要感化的卵白酶，西达本胺作为HDAC按捺剂，经由过程按捺HDAC的生物学活性发生感化，并由此发生针对肿瘤产生的多条旌旗灯号传递通路基因表达的改变(即表不雅遗传改变)。具体而言，西达本胺的一般性感化机理首要包罗：①直接按捺肿瘤细胞周期并引诱细胞凋亡;②引诱和激活天然杀伤细胞(NK)和抗原特异性细胞毒T细胞(CTL)介导的肿瘤杀伤感化;③按捺肿瘤细胞的表型转化和微情况的促耐药/促转移活性。

西格列他钠是公司自立研发的全新机制胰岛素增敏剂，用在二型糖尿病和代谢综合征，属在全新化学份子体的国度1类新药和国度 "重年夜新药创制"专项功效，也是全球第一个获批医治2型糖尿病的PPAR全冲动剂。

西格列他钠所针对的是胰岛素反抗这一T2DM产生和成长的焦点机制，经由过程适度激活PPAR三个受体，使得糖、脂、能量和卵白代谢到达动态均衡。前期临床综合研究成果显示，西格列他钠具有杰出的平安性和药代、药效动力学特点，在T2DM患者的血糖、血脂和能量调控上显示了明白的疗效。

开云app 2021年10月，西格列他钠获批用在2型糖尿病。2023年1月，西格列他钠被纳入国度医保目次。2023年6月，西格列他钠结合二甲双胍医治经二甲双胍单药节制欠安的2型糖尿病的弥补顺应症已递交上市申请。2023年8月，西格列他钠单药医治非酒精性脂肪性肝炎(NASH)II期临床实验完成入组。

另外，公司聚焦深入践行出色治理，致力在打造更具综合实力和可延续成长的立异型现代生物制药企业。对峙规范运作、科学决议计划，将ESG 理念融入公司营业成长与运营治理全进程，周全晋升治理程度，立异运营治理模式，延续连结公司信息高质量表露，多维度强化与投资者间的沟通交换，促进投资者对公司的领会和认同，助力企业可延续成长。