2024年4月3日，全球特药范畴生物制药公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）公布醋酸兰瑞肽缓释打针液（预充式）（商标名：索马杜林®）在3月29日经中国国度药品监视治理局正式核准用在不成切除、高分化或平分化、局部晚期或转移性胃肠胰神经内排泄瘤（GEP-NETs）的成人患者，以改良无进展保存期；用在类癌综合征成人患者：接管本品医治时可削减短效发展抑素近似物应急医治的频率。

作为全球独一获批可进行深部皮下自我打针的发展抑素近似物（SSA）类药物，索马杜林®切当的疗效、杰出的平安性和便捷舒适的打针体验为胃肠胰神经内排泄肿瘤患者带来更好的医治选择，晋升患者满足度[1],[2]。

神经内排泄肿瘤（NENs）是一类发源在胚胎的神经内排泄细胞、具有神经内排泄标识表记标帜物和可以发生多肽激素的罕有肿瘤。此中胃肠胰神经内排泄瘤（GEP-NETs）约占所有神经内排泄肿瘤的55%-70%[3]。在中国，GEP-NETs病发率为1.14/10万[4]，患者平均需要4.8年方可确诊[5]。在2023年发布的中国第二批罕有病目次中，胃肠胰神经内排泄肿瘤被收录此中，进一步晋升了公家对疾病的认知和存眷，鞭策疾病早诊早治，为患者带来更多获益。

胃肠胰神经内排泄肿瘤的医治体例涵盖了多种手段，发展抑素近似物（SSA）是针对不成切除和/或转移性胃肠胰神经内排泄肿瘤的一线药物医治选择[6]。索马杜林®是欧洲神经内排泄肿瘤学会（ENETS）和国内权势巨子指南一致保举的SSA医治药物[1]，可显著耽误患者的无进展保存期（PFS）达38.5个月[7]，疾病复发风险下降53%[7]，合用人群广，临床证据全，循证品级高[8],[9]。

兰瑞肽中国III期临床研究首要研究者，北京年夜学肿瘤病院消化肿瘤内科主任沈琳传授暗示："神经内排泄肿瘤是一类少见疾病，但其病发率正逐步增高，跟着临床诊断程度的晋升和影象学查抄的成长，检出率也在不竭上升。在针对中国胃肠胰神经内排泄肿瘤患者的注册研究（PALACE）中，兰瑞肽显示出积极成果。作为ENETS和NCCN指南一致认定的长效发展抑素近似物，我很兴奋见证兰瑞肽胃肠胰神经内排泄肿瘤顺应症的获批，有望帮忙肿瘤患者实现疾病医治方针，下降神经内排泄肿瘤对糊口带来的负面影响，其自我打针将晋升医治允从性，改良患者的糊口质量，助力神经内排泄肿瘤患者规范化诊疗。"

益普生中国总司理Guillaume DELMOTTE暗示："作为一家专注在罕有病、肿瘤和神经科学范畴的生物制药公司，益普生致力在将罕有病范畴立异药物加快引入中国市场。受益在罕有病药物研发和审评的利好政策，可进行深部皮下自我打针的索马杜林®获批用在胃肠胰神经内排泄肿瘤的医治，为患者供给了更便捷的医治方案，有用改良患者无进展保存期，助力疾病长程治理，提高患者糊口质量。跟着胃肠胰神经内排泄肿瘤被纳入《第二批罕有病目次》，将来益普生将积极联袂各方气力晋升公家对这一罕有疾病的认知，知足患者亟待解决的医治需求，实行益普生‘聚焦、双赢、办事患者与社会 的任务。"

成立在1929年，益普生在90余年的汗青中始终秉承立异精力，不竭朝上进步。在罕有病范畴，益普生多年延续深耕产物管线，致力在改良罕有病患者无药可医的窘境。2019年12月，索马杜林®正式在中国获批用在肢端肥年夜症医治，并被纳入国度医保目次。2023年，在国度卫健委发布的《第二批罕有病目次》中，益普生罕有病产物管线所笼盖疾病均纳入此中，包罗肢端肥年夜症、胃肠胰神经内排泄肿瘤、进行性骨化性纤维发育不良、先本性胆道闭锁、Alagille综合征、原发性胆汁性胆管炎、原发性胰岛素样发展因子-1缺少症等。

[1]Salvatori Ret al. Pituitary 2010; 13:115–122

[2]Johanson Vet al. Patient Prefer Adherence2012;6:703-10

[3]Dasari A, Mehta K,Byers LA, et al. Comparative study of lung and extrapulmonary poorly differentiated neuroendocrine carcinomas: a SEER database analysis of 162,983 cases[J]. Cancer,2018,124(4):807-815.D01:10.1002/cncr.31124.

[4]Incidence an开云appd survival of neuroendocrine neoplasms in China with comparison to the United States

[5]Dureja S, McDonnell M, Van Genechten D, et al. Global challenges in access to diagnostics and treatment for neuroendocrine tumor (NET) patients.J Neuroendocrinol. 2023;35(6):e13310.

[6]Pavel M et al.Neuroendocrinology2016;103:172–85 NCCN神经内排泄肿瘤和肾上腺瘤（2023.V1）

[7]Caplin ME et al. Endocrine2021; 71(2):502–513

[8]Sandostatin LAR. Summary of product characteristics, 2018.

[9]Sandostatin LAR Depot. Prescribing information, 2019.

关在益普生

益普生是一家全球性的生物制药公司，专注在在肿瘤、罕有病和神经科学三个医治范畴为患者供给改革型药物。我们的研发管线之外部立异为动力，有近百年的开辟经验和美国、法国、英国的全球中间作为有力的撑持。散布在40多个国度的全球团队，配合与我们活着界各地的合作火伴关系，使我们为100多个国度的患者供给药物。益普生在巴黎（泛欧买卖所：IPN）上市并经由过程援助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市买卖。有关益普生的更多信息，请拜候ipsen.com.

关在益普生中国

益普生团体在1992年进入中国，2019年在上海设立立异中间，是全球四个研发中间之一。益普生在2021年在上海成立中国区总部，并在2022年按照团体营业变更，同步剥离多元健康营业，专注在特药范畴，针对三年夜疾病范畴（肿瘤、罕有病、神经科学）联袂上海立异中间延续推出立异医治方案以知足中国患者亟待解决的医治需求。

益普生-有关前瞻性声明的警示申明

本文所含前瞻性声明、目标和方针基在团体的治理计谋、当前不雅点和假定。此类声明触及已知和未知的风险和不肯定性，可能致使现实成果、事迹或事务与本文所预期的年夜不不异。上述所有风险都可能影响团体在将来实现其财政方针的能力，财政方针是基在当今可用信息在公道的宏不雅经济前提下设定的。"相信"、"期望"和"等候"等词语和近似表述的利用是为了明白前瞻性声明，包罗团体对将来事务的期望，此类事务包罗监管文件和决议。另外，本文所述方针的制订未斟酌外部增加假定和潜伏将来收购，而这二者可能会使指标产生转变。目标的根据是团体认为公道的数据和假定。方针取决在未来可能产生的前提或事实，而不但取决在汗青数据。斟酌到某些风险和不肯定性的产生，现实成果可能与这些指标有很年夜收支，较着表示为在初期研发阶段或临床实验中有前景的产物可能终究永久不会投放市场或到达其贸易方针，特别是因为注册或竞争缘由。团体必需面临或可能面临来自仿造药的竞争，这可能会转化为市场份额的损掉。另外，研发进程触及多个阶段，每一个阶段都触及重年夜风险，即团体可能没法实现其目标并被迫抛却就本身已投入年夜量资金的产物所做的尽力。是以，团体不克不及肯定在临床前实验中取得的有益成果是不是会在随后的临床实验中获得确认，也不克不及肯定临床实验的成果是不是足以证实相干产物的平安性和有用性。不克不及包管产物将取得需要的注册核准或该产物将被证实在贸易上是成功的。假如根基假定证实禁绝确或确切呈现风险或不肯定性，则现实成果可能与前瞻性声明中的成果有很年夜分歧。其他风险和不肯定性包罗但不限在一般行业前提和竞争；一般经济身分，包罗利率和货泉汇率波动；制药行业律例和医疗保健立法的影响；全球医疗本钱按捺趋向；竞争敌手取得手艺前进、新产物和专利；新产物研发中固有的挑战，包罗取得监管部分的核准；团体正确猜测将来市场状态的能力；出产坚苦或耽搁；国际经济的金融不不变和主权风险；对团体专利的有用性和立异产物的其他庇护的依靠；和可能面对的诉讼，包罗专利诉讼和/或监管诉讼。另外，团体依靠第三方来研发和发卖某些产物，这些产物可能会发生年夜额特许权利用费用；这些合作火伴的行动可能会对团体的勾当和财政成果造成侵害。团体不克不及肯定其合作火伴将实行各自的义务。团体可能没法从这些和谈中取得任何好处。团体任何合作火伴背约均会发生低在预期的收益。此类环境可能会对团体的营业、财政状态或事迹发生负面影响。团体明白声明，除非合用法令有所要求，不然其不承当更新或修订本新闻稿中所包括的任何前瞻性声明、方针或假定的任何义务，以反应此类声明所根据的事务、前提、假定或环境的任何转变，也不会就此作出任何许诺。团体的营业受制在其在法国金融市场监管机构存案的注册文件中概述的风险身分。该文件中所列风险和不肯定性并不是详实无遗，建议读者参阅团体网站（www.ipsen.com）上团体的最新通用注册文件。